أكدت هيئة الدواء المصرية سحب تشغيلة محددة من المستحضر الدوائي "زوركال" الذي يحمل رقم التشغيلة 230916، حيث يعد هذا القرار جزءاً من دور الهيئة الرقابي لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة. ويأتي هذا السحب بعد ملاحظة بعض الآثار الجانبية المتعلقة بالمستحضر، والذي يستخدم بانتوبرازول لتقليل إفراز الحمض في المعدة.

وقد أصدرت هيئة الدواء المصرية تعليمات فورية بسحب هذه التشغيلة المحددة من الصيدليات ومنافذ التوزيع، مع وقف التداول والتحريز حتى استكمال الإجراءات اللازمة. وتؤكد الهيئة أن هذا القرار يخص تشغيلة محددة فقط، ولا يعمم على جميع منتجات المستحضر "زوركال"، والتي لا تزال آمنة ومتداولة بشكل اعتيادي.

وتأتي هذه الخطوة في إطار سياسة هيئة الدواء المصرية الرامية إلى تعزيز منظومة اليقظة الدوائية ومتابعة جودة المستحضرات، وذلك حرصًا على صحة وسلامة المواطنين. ويستخدم المستحضر "زوركال" في علاج عدد من الحالات المرتبطة بزيادة حموضة المعدة، بما في ذلك ارتجاع المريء وقرحة المعدة والاثني عشرية.